我七岁左右得的白白，从脚上指甲面那么大的小圆开始，是和妈妈在一个盆里洗脚时发现的。我记得很清楚，妈妈当时并没表现出讶和担心，只是有一点点奇怪我怎么也会长这个东西。因为父亲也有白白，但好几年了一直没有发展，所以他们也不是很为我着急。只是，从此以后，我开始了吃药抹药的日子。

　　那时候，父母给我的概念是，白白是个无关紧要的皮肤病，它不会让身体疼痛，不会影响体内其它功能，只不过是让皮肤看上去有点不同而已。他们除了督促我好好用药，偶尔看看有没有好转外，几乎不太提起这个病。

　　于是我从小就没把这病看在眼里，放在心上。那时候很多大人看到我都会啧两下说：看这小囡，长得挺好的，就是怎么有这白的啊。我听的时候会着重听前半句，后半句就不管了。还会对他们说，因为这个地方没黑色素，才会这样的，不疼不痒的，无所谓的。

　　记得妈妈说的重的一句话是：你不好好吃药，看不好这病，长大了就嫁不出去。我那时好象对嫁人这事不感兴趣，回答说，那我就不嫁了，等看好了以后再嫁！

　　一、二年级时，和爸爸一起生活，他天天帮我抹一种淡黄色的膏剂，把眼角的一块后抹好了。可后来又在原处发了起来，于是再吃药。这样好了又发，发了又好，反复了好几回，算是领教了白白的顽固性。

　　父母很好，没有对这个病愁眉苦脸，更没有给我压力，同学老师也很好，没有因为白白而冷落我。因此，虽然我的白几乎都是祼露在外（小学时爬上了脸，中学时手指，小腿开始有），但是我很少为这个心烦。正是这样的无忧无虑，才使得我到了大学白白还未扩大多少。更难得的是，这么多年让我学会了以乐观的态度去对待白白。

　　工作后，真的因为婚嫁的问题让我心烦了一回，也可能是因为一次献血，让我脸上，手上，身上的白白扩大了。

　　我想说的是，父母不要经常在小孩面前唠叨这病是如何如何的严重，那样对病情无济于事，只会在无形中给渐渐长大的孩子思想包袱，使他们变得内向、自卑。其实小孩们并不懂白白是什么病，将来可能会对他们的人生有多大影响。
　　如果这时候多给他们一些轻松快乐的环境，尽量培养他们乐观坚强的性格，那么，未来的情况会来好。